Müller-cső-hiány Müllerian aplasia, Müllerian agenesis vagyis a Müller-cső kifejlődének elmaradása méh és hüvely hiányát vagy csökevényes voltát okozza. A Müller-csői rendellenességek 5–10%-a tartozik ide. A méhnyak néha jelen lehet. A legjellemzőbb formája az MRKH-kór. (→Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser-kór, vagy tünetegyüttes).
Érdekességként megemlíthető, hogy a női külsejű, de XY nemi kromoszómákkal bíró férfiak esetében hasűri here alakul ki, mely termeli az Anti-Müller hormont, így ezekben az egyénekben nincsenek Müller-csövek (felszívódnak). Ugyanakkor, mivel az ilyen betegek nem érzékenyek a hím nemi hormonokra, külső nemi szerveik tökéletesen nőiesek, vakon végződő hüvellyel. Ezt a betegséget herés nőiesedésnek, testicular feminization-nek nevezzük. Oka: az androgénjelfogó másulása. (→herés nőiesedés)