FRAXA (Fragile Site, Folic Acid Type, Rare, Fra(X)(Q27.3)) az X-kromoszóma hosszú karján (Xq27.3) lévő gén az FMR1 gén szomszédságában. CGG és AGG hármas ismétletek területe, igen sokalakú, különböző ismétletszámú válzatokkal. Az 5–45 ismétletet tartalmazók még állékonyak, a többet tartalmazók már bizonytalanok; minél több az ismétlet, annál inkább keletkezik kromoszómahiba. A FRAXA gén ingatagsága összefügg betegségekkel, mint FXTAS (fragile X-associated tremor/ataxia syndrome), FXPOI (fragile X-associated premature ovarian insufficiency) és a felnőttkori idegsorvadás. A >200 CGG ismétletes FRAXA a FMRI túlmetilezését és a törékeny X betegséget okozza.