Gorlin-kór Gorlin syndrome (más néven: nevoid basal cell carcinoma syndrome, Gorlin–Goltz-tünetcsoport). Testi kromoszómás, uralkodó öröklődésű betegség: számos fejlődési rendellenesség, valamint jó- és rosszindulatú daganatok képződése, kivált a fiatalkori, testszerte megjelenő alapsejtrákok (basal cell carcinomas) előfordulása jellemzi. Sajátos az álkapocstömlő és a tenyeren, talpon lévő gödröcskék.
A 9-es kromoszóma hosszúkarján lévő – 9(q22.3-q31) – PTCH1 (patched 1) daganatgátló gén csírasejtes hibájából ered. A petefészkekben gyakran (75%) keletkezik rostdaganat (fibroma), amely többosztatú, jóformán mindig kétoldali, és kalciumfelrakodások is megfigyelhetők benne. Ez ellenkezője a szokványos rostdaganatnak, amely egyosztatú, nincs kalciumfelrakódás, és 90%-ban egyoldali. Előfordul a petefészekben rostszarkóma és nagyritkán sex cord stromal tumor.