Cowden-kór Cowden syndrome, CS (egyéb nevei: Bannayan–Ruvalcaba–Riley-tünetcsoport vagy PTEN hamartoma tumor syndrome) ritka örökletes rákhajlamosító betegség, melyet az ébrényi szövetek bármelyikéből kialakuló göbszerű szövetszaporulatok (szövetgöb*, hamartoma) jellemeznek. A szövetgöbök a kialakulás helyén lévő érett szöveteknek a rendezetlen növedékei. Leginkább a bőrben, nyálkahártyában, emlőben, pajzsmirigyben, méhnyálkahártyában keletkeznek, de előfordulhatnak bármely szervben. Tüneteket, panaszokat általában nem okoznak; a bőrön, nyálkahártyán gyakran kísérik őket más jóindulatú nem gyulladásos elváltozások. A szövetgöbök jóindulatúak, de gyakran alakulnak rákká.
A Cowden-kór 80%-ban a PTEN gén csírasejtes hibájából ered; ritkábban a PIK3CA vagy AKT1 gén hibájának a következménye. A géneltérést hordozók körében az emlőrák gyakorisága 40–75%, a méhráké 40% és nem ritka a gyomor-bél polipózis (40%) sem, a polipok rákká alakulhatnak. A petefészekrák kialakulásának fokozott veszélyéről is beszámoltak, de az adatok nem egyértelműek. (→AKT1, PIK3CA, hamartoma, PTEN)