nemhez kötött öröklődés (X-kromoszómához kapcsolt öröklődés) X-linked recessive inheritance az X-kromoszómai másult gén által közvetített öröklődés. Lappangó válzat adja az utódnak, hatását az ép párja elnyomja, ezért csak fiúkban nyilvánul meg; mivel az Y-kromoszómán az ép pár nincs jelen. Nőkben a másik X-kromoszóma hordozhat ép gént, ezért általában nem érintettek, legfeljebb csak, ha elvész vagy másul az ép válzat. A nők tehát csak hordozók, viszont 50% valószínűséggel átörökíthetik a másult gént utódaikba. Amennyiben az utód fiú, és a másult gént tartalmazó X kromoszómát örökölte, mindenképpen mutatni fogja a másult gén okozta tüneteket. Amennyiben lányutód örökli a hibás X kromoszómát, tünetek nélküli hordozó lesz. Ezért az X kromoszómához kapcsolt öröklődés jellegek, betegségek sokkal gyakrabban fordulnak elő férfiak körében. Nemhez kötötten öröklődő betegség pl. Duchenne-féle izomsorvadás, amelyet az X-kromoszómában lévő DMD (dystrophin) gén másulása okoz. A DMD gén az izomrostok létfontos fehérjéjét, a disztrofint kódolja.